Το Υπουργείο Υγείας στηρίζει την παροχή ολιστικών υπηρεσιών φροντίδας υγείας ειδικά για τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα, ανέφερε ο Υπουργός Υγείας, Μιχάλης Δαμιανός, απευθύνοντας χαιρετισμό σε εκδήλωση που διοργάνωσε την Πέμπτη στο Προεδρικό Μέγαρο η Εθνική Επιτροπή Σπάνιων Νοσημάτων με τίτλο «Είμαστε όλοι σπάνιοι», στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων.
Το κράτος μέσω του ΓεΣΥ έχει λάβει μέτρα και αναζητεί συνεχώς νέους τρόπους, έτσι ώστε οι υπηρεσίες που λαμβάνουν οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα να εμπλουτίζονται και να αναβαθμίζονται, είπε ο Υπουργός Υγείας Μιχάλης Δαμιανός, κηρύσσοντας την έναρξη των εργασιών εκπαιδευτικής ημερίδας που διοργανώνεται από την Παγκύπρια Συμμαχία Σπάνιων Παθήσεων, με αφορμή τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων.
Πάνω από 60.000 ασθενείς με σπάνια νοσήματα ζουν σήμερα στην Κύπρο, αναφέρει ο ΟΚΥπΥ με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων στις 28 Φεβρουαρίου, επισημαίνοντας ότι «οι ασθενείς είναι σπάνιοι και μοναδικοί, αλλά όχι μόνοι».
Εξήντα χιλιάδες άτομα, εκ των οποίων οι μισοί είναι παιδιά, πάσχουν από σπάνια νοσήματα στην Κύπρο, αναφέρει το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ), το οποίο τιμά και φέτος την Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, με τη φωταγώγηση σημαντικών κτιρίων.
Τις δυσκολίες και τις προκλήσεις, που έχουν ανακύψει για τους ασθενείς με σπάνια, χρόνια νοσήματα στο πλαίσιο εφαρμογής του ΓεΣΥ, έθεσαν επί τάπητος η Πρόεδρος, Δρ. Ανδρούλλα Ελευθερίου και τα μέλη του Δ.Σ. της Παγκύπριας Συμμαχίας Σπάνιων Παθήσεων (ΠαΣΣΠ), σε προγραμματισμένη συνάντηση του Συμβουλίου της Συμμαχίας που διεξήχθη την περασμένη Πέμπτη, στο Κέντρο «Φωλιά».
